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SUMMARY:Colloque "Modélisation de systèmes immunitaire"
DESCRIPTION:Le réseau ImmunoComplexiT dédié à la compréhension de la complexité du système immunitaire organise un colloque sur le thème  « modélisation de systèmes immunitaires » le 29 Novembre à la Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie\, 105 boulevard de l’Hôpital\, 75013 Paris. \nLe colloque a lieu au bâtiment 105\, 6e étage\, (monte-charge à gauche)\, en salle FMC. \nTéléchargez ici le programme et les résumés du colloque. \n\nInscription au colloque\nVeuillez sélectionner un formulaire valide\n\nProgramme\n\n\n\n\n9h00-9h30\nProblématique de la modélisation de systèmes immunitaires complexes\nVéronique Thomas­Vaslin (Immunologie\, Immunopathologie\, Immunothérapie­-Paris) \n9h30-10h00\nDynamiques mutationnelles des séquences d’immunoglobulines\nAnne Jeannin ­Girardon (UNISTRA\, Strasbourg)\n \n10h00-10h30\nAgent Based Abstract Model of the Immune System\nMicks Morvan (Immunologie\, Immunopathologie\, Immunothérapie-­Paris)\n \n10h30-11h00\nPause café\n \n11h00-12h00\nModélisation de la percolation multi­-échelle de la communication et des signaux : application au système immunitaire\nDominique Pastor (Telecom Bretagne\, Brest)\n \n12h00-13h30\nDéjeuner \n13h30-14h30\nEcosystèmes immunitaires artificiels\nPierre Parrend (UNISTRA\, Strasbourg) \n14h30-15h30\n« La méthodologie des « Systèmes Evolutifs à Mémoire » peut-­elle s’appliquer au système immunitaire ?\nAndrée Ehresmann (Université de Picardie Jules Verne) \n15h30-16h00\nPause café \n16h00-17h00\nModélisation de la dynamique des populations du système immunitaire par des langages graphiques équivalents aux ODE\nHugues Bersini (IRIDIA\, ULB\, Bruxelles) \n  \n\nOrganisateur et contact\nVéronique Thomas-Vaslin\nveronique.thomas-vaslin@upmc.fr \n  
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Débruitage d'image en microscopie 3D par l'introduction de connaissance a-priori
DESCRIPTION:Mathieu Bouyrie soutiendra sa thèse sur  » le débruitage d’image en microscopie 3D par l’introduction de connaissance a-priori » le 29 novembre 2016 à 10h en salle ACTIA de l’AgroParisTech\, 16 rue claude Bernard\, 75005\, Paris. \nRésumé : \nCette thèse aborde la problématique de la restauration d’images 3D de noyaux cellulaires fluorescents issues de la microscopie 2-photons à balayage laser d’animaux observés in vivo et in toto au cours de leur développement embryonnaire. La dégradation originale de ces images provient des limitations des systèmes optiques\, du bruit intrinsèque des systèmes de détection ansi que de l’absorption et la diffusion de la lumière dans la profondeur des tissus. A la différence des propositions de « débruitage » de l’état de l’art\, nous proposons ici une méthode qui prend en compte les particularités des données biologiques. \nCette méthode\, adaptation à la troisième dimension d’un algorithme utilisé dans l’analyse d’image astronomique\, tire parti de connaissances a priori sur les images étudiées. Les hypothèses émises portent à la fois sur la détérioration du signal par un bruit supposé Mixe Poisson Gaussien (MPG) et sur la nature des objets observés. Nous traitons ici le cas de noyaux de cellules embryonnaires que nous supposons quasi sphériques. \nL’implémentation en 3D doit prendre en compte les dimensions de la grille d’échantillonnage de l’image. En effet ces dimensions ne sont pas identiques dans les trois directions de l’espace et un objet sphérique échantillonné sur cette grille perd cette caractéristique. Pour adapter notre méthode à une telle grille\, nous avons ré-interprété le processus de filtrage\, au coeur de la théorie originale\, comme un processus physique de diffusion.
URL:https://iscpif.fr/evenements/soutenance-de-these-debruitage-dimage-en-microscopie-3d-par-lintroduction-de-connaissance-a-priori/
LOCATION:Agro Paritech\, 16 rue claude Bernard\, 75005
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